НОВОСТИ

Оказание медицинской помощи больным кардиологическими заболеваниями преимущественно генетического происхождения

Автор: | Тэги: , , , , , , | Комментарии: 0 | Май 29th, 2018

В Государственной Думе обсудили вопросы совершенствования нормативно-правового регулирования своевременной диагностики и оказания медицинской помощи больным кардиологическими заболеваниями преимущественно генетического происхождения. С данной инициативой выступил заведующий кафедрой терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ ДПО “Центральная государственная медицинская академия” УД Президента РФ, руководитель первичного сосудистого отделения ГКБ № 51 Дмитрий Александрович Затейщиков.

Докладчиками на заседании подкомитета стали: руководитель подкомитета, член Комитета ГД по охране здоровья, Депутат Государственной Думы Александр Петрович Петров, проректор ФГБУ ДПО «ЦГМА» УД Президента РФ Марина Антиповна Самушия, директор ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА РФ Александр Вячеславович Аверьянов, директор Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН Илья Николаевич Курочкин, руководитель генетической лаборатории ООО «Ридсенс», троицкий наноцентр, ФИОП Роснано Глеб Игоревич Спешилов, секретарь Национальной лиги кардиологической генетики Наталья Александровна Соничева.

Дмитрий Александрович Затейщиков выступил по теме «Кардиологические заболевания преимущественно наследственного происхождения: – время практических действий».

На сегодняшний день определена группа заболеваний, которые в большей степени обусловлены генетическими изменениями и по приблизительным подсчетам, число тех, кто имеет риск преждевременно погибнуть от генетически обусловленного заболевания в нашей стране, составляет от 2 до 6 млн. человек.

За рубежом обследования проводят с помощью высокотехнологичного генетического тестирования, которое во многих случаях не только позволяет ставить точный диагноз, но и выбрать персональную тактику его лечения и профилактики осложнений. Еще одной важной составляющей проблемы является то, что подобное обследование дает довольно точную информацию, касающуюся распространения конкретных заболеваний в следующем поколении, т.е. позволяет точнее планировать ресурсы общественного здравоохранения. С помощью этого можно определить динамику распространения заболеваний следующих поколений.

Сегодня в России достаточно экспертов данной проблемы, имеется мощный потенциал, позволяющий получать детальную информацию о состоянии организма на молекулярном уровне, создана программа обучения для специалистов. Имеется целая сеть лабораторий, которые могли бы участвовать в диагностическом процессе. Для этих целей необходимо создание соответствующей нормативной базы, которая позволит подключать соответствующие научно-технические мощности академических институтов для проведения уникальных медико-диагностических процедур, ввести методики высокотехнологичного генетического тестирования в систему ОМС.

Таким образом, актуальным является построение национальной пациенториентированной персонализованной системы выявления и ведения таких больных на основе применения методик секвенирования следующего поколения в сочетании с возможностями, представляемыми телемедицинскими технологиями, позволяющими консультировать и вести больных из разных регионов РФ специалистами в конкретном заболевании, а также внедрения импортзамещающих технологий высокотехнологичного генетического обследования.

В нашей больнице накоплен значительный опыт лечения тяжелых кардиологических больных со сложной генетически обусловленной патологией, уже сегодня такие пациенты находятся под нашим наблюдением в течение ряда лет. Изменения в законодательстве, которые переведут генетическое тестирование из исследовательской области в рутинную практику, дадут нам возможность еще больше приблизится к мировым стандартам диагностики и индивидуализации терапии у этой непростой группы больных.

Поделиться новостью в социальных сетях: